烟草花叶病用什么药防治最好

烟草花叶病毒Tobacco.mosaic.virus（TMV）引起5种食用豆类作物的病害。绿豆（TMV）花叶病毒病：轻度矮缩，叶片花叶、斑驳。菜豆（TMV）花叶病毒病：局部坏死斑。木豆（TMV）花叶病毒病：轻度花叶。此外，烟草花叶病毒还引起豇豆和红小豆的病毒病。

病毒名称：烟草花叶病毒Tobacco mosaic virus（TMV）。分类地位：烟草花叶病毒属Tobamovirus，未分科。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.071.0.01.012。病毒异名：有一些以不同株系提出的名称，如Tobacco mosaic virus-U1、Tobacco mosaic virus-type、Tobacco mosaic virus-vulgare、Tobacco mosaic virus common strain。病毒提纯：日本分离物的提纯步骤：澄清病汁液经三通-X处理，差速离心提纯，蔗糖密度梯度离心，能进一步纯化病毒。其他几种提纯方法包括：硫酸铵、PEG或乙醇沉淀。提纯病毒RNA ：可用苯酚处理，随后乙醇沉淀的步骤。提取病毒蛋白，采用低温下弱碱液（pH10～10.5）处理法。①病毒粒子：棒状病毒300nm*15nm，沉降系数161 S，等电点pH3.56，A260/A280为1.19～1.21。②核酸：核酸含量5%，单链RNA，分子质量2.05*106u，G∶A∶C∶U=25.3∶29.8∶18.5∶26.3。③蛋白：分子质量分别为160ku，120ku，50ku和35ku，其中50ku多肽约占蛋白总量的50%。外壳蛋白含有158个氨基酸，其组成如下：Cys1I，Asp17，Thr15，Ser14，Glu17，Pro8，GIy7，Ala14，Val14，Ileu8，Leu12，Tyr3，Phe8，Lys3，Arg14，Try3（彭学贤等1979）。病毒株系：中国分离物：根据Pelham基因型的划分，对各地的分离物进行了鉴定，因地域不同，各地的主导株系有所不同，但总的看来，以0株系最多，其次为1和1.2株系。2株系比较少，偶尔也可分离到少量对Tm2a的致病分离物。①交叉保护反应：烟草先接种烟草的TMV分离物，能保护不受番茄TMV或辣椒TMV的再侵染。先接辣椒TMV，也可保护不被番茄TMV侵染（Chaichuchot，1987）。②韩国分离物：番茄和辣椒的TMV 分离物主要为番茄株系，而烟草分离物全是TMV-典型株系。烟草品种Blight Yellow、毛叶烟和矮牵牛接种TMV-番茄株系，接种叶产生局部斑；而同一试验，接种TMV-典型株系，表现系统花叶。TMV-典型株系和TMV-番茄株系接种番茄都表现花叶。③俄罗斯分离物：用一套试验寄主（烟草品种‘Samsun"、‘Xanthi"、毛叶烟、天仙子）的症状，划分TMV株系和内含体类型（Tolkach V.F.，1988）：根据寄主范围和症状不同，在远东，可分为7个TMV株系，接烟草品种‘Samsun"、TMV-1、TMV-p和TMV-n均为局部和系统侵染，而TMV-h、TMV-216、TMV412和TMV-i系统侵染，表现花叶。④日本分离物：日本烟草田存在TMV-典型株系，黄化株系和轻性株系，在日本的番茄、辣椒地里有TMV-番茄株系和TMV-甜椒株系。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 中文名称 4 英文名称 5 分类类型 6 分类 7 GeneBank编号 8 烟草花叶病毒基本特性 1 拼音 yān cǎo huā yè bìng dú 2 英文参考 Tobacco mosaic virus TMV 3 中文名称 烟草花叶病毒 4 英文名称 Tobacco mosaic virus；TMV 5 分类类型 种 6 分类 帚状病毒科>烟草花叶病毒属>烟草花叶病毒 7 GeneBank编号 [AF1 65190] 8 烟草花叶病毒基本特性 烟草花叶病毒先后在我国山东、河北、山西、四川、北京、上海等地的烟草上发现。病毒粒子呈长杆状，大小为18nm×300nm，核衣壳为螺旋状，核酸为ssRNA。病毒感染普通烟、三生烟产生斑纹花叶，侵染心叶烟产生局部枯斑。病毒感染辣椒产生坏死斑区，感染豌豆呈黄化、小叶。

鉴别寄主：①心叶烟：接种叶出现1～4mm圆形灰褐色枯斑。②曼陀罗：接种叶出现2～4mm圆形灰褐枯斑。③苋色藜：接种叶出现局部斑。④烟草：系统花叶，后期出现大小不等的环斑或橡叶斑。⑤三生烟N.tabacum‘Samsun"：接种后两周，系统花叶和褪绿斑。⑥N.tabacum‘Xanthi"，‘Trapezond"，假酸浆：接种后第6d，表现局部坏死斑。⑦矮牵牛品种Petunia hybrida‘Lavina"和天仙子：幼叶褪绿花叶，畸形，有些株系可致局部坏死斑。⑧毛叶烟：接种第八天，接种叶形成局部坏死斑，以后，幼叶发展为系统脉坏死。枯斑寄主：烟草品种Xanthi、Trapezond、心叶烟、假酸浆、曼陀罗、菜豆、苋色藜、昆诺藜、莙达莱、千日红。体外稳定性：①钝化温度：85～90℃（番茄分离物），95℃（菲律宾分离物），80℃（俄罗斯分离物），90℃（泰国分离物），88～93℃（日本分离物）。稀释终点：10-6～10-7（番茄分离物）、10-4～10-5（地黄分离物）、10-4（啤酒花分离物）、109（菲律宾分离物）、10-6（泰国分离物）、10-6～10-7（日本分离物）。体外存活期：2个月以上（番茄分离物），36～62d（地黄分离物），150d（啤酒花分离物），50年（菲律宾分离物），2月（俄罗斯分离物），5d（31℃）（泰国分离物），1年（日本分离物）。血清学检测：中国分离物用粗提纯液免疫家兔制备抗血清，试管沉淀试验效价1/512，美国的TMV普通株系与本分离物抗血清呈阳性反应。应用10株TMV的单克隆抗体，对14个TMV分离物进行ELISA试验，从14株分离物中识别了8种抗原决定簇，并分为6个抗原型，同时将这14株分离物分别接种在Pelham的鉴别基因型的番茄品种上，比较了这些分离物的抗原型与基因型之间的关系，结果表明：0株系与抗原型Ⅳ、1株系与抗原型Ⅴ、1.2株系与抗原型血基本一致，但2和2a的三个分离物，基因型与抗原型之间无明显相关，说明应用单克隆抗体可以鉴别分布较广而稳定的株系，但也有一定局限性，对新产生的株系不能适用。俄罗斯分离物：病毒的免疫原性和抗原性取决于病毒株系。远东除TMV-典型株系外，还有分自矮牵牛的TMV-p、天仙子的TMV-h、花烟草的TMV-n、皱叶剪秋箩 TMV-1（Gnutova R.V.et al.，1980）和鸢尾TMV-i以及水仙的 2株系（TMV-216，TMV-412）等株系（Chuyan A.H.et al.，1986）；其中TMV-i和TMV-412强免疫原性；TMV-p，TMV-1和TMV-216中等免疫原性；TMV-h和TMV-n弱免疫原性。制备兔血清按以下免疫日程：第一次免疫，0.25mg抗原加佐剂皮内注射；第二次1mg抗原加佐剂肌肉注射；第三次0.5mg抗原静脉注射。所得抗血清其特异抗体的最高效价（琼脂双扩散法）：TMV-i为1∶2048，TMV-412为1∶128，TMV-p为1∶32，TMV-216为1∶32，TMV-1为1∶32，TMV-h为1∶8，TMV-n为1∶4。琼脂双扩散法和火箭免疫电泳反应结果表明：TMV-1和TMV-h抗原性最远缘，TMV-n和TMV-p居中，TMV-216、TMV-412和TMV-i分别有72%、80%、91%相同性。泰国分离物：烟草TMV与辣椒TMV、番茄TMV、TMV-兰花株系，都有血清关系（Chaichuchot，1987：Sae Lim，1976）。日本分离物：抗血清能使用，已知在TMV的典型株系，番茄株系和辣椒株系间存在共同和不同的抗原决定簇；与黄瓜绿斑驳花叶病毒、齿兰环斑病毒有血清学关系。电镜观察：病毒粒子存于细胞质内，并列形成带状或晶状结块。还有晶体状和无定形内含体。检疫危险性评价：本病的病原烟草花叶病毒，可由番茄病种子远距离传播，无介体，易接触传，对烟草和番茄生产可构成严重经济损失，季良进行危险性评价时危险度值10分，为高危检疫性有害生物。国内已普遍发生，应列为国内防治重点。地理分布：中国、韩国、印尼、泰国、俄罗斯远东地区。检疫国家地区：新西兰、匈牙利、澳大利亚、印度尼西亚、阿尔及利亚、冰岛、摩洛哥、斯洛伐克等。

烟草花叶病毒病：烟草接种后一周，幼叶先系统明脉，后发展为深浅绿块相嵌的花叶，尤以幼叶最明显，沿脉的绿组织同健叶的色质相似，而嵌于淡绿区里的，绿得更深。相嵌花叶是本病的特征，病叶常扭曲和泡突，幼病株的叶片尤其明显，病叶窄，不规则形，叶小而轻、畸形、叶缘下卷、叶基松。花有典型泡斑，种荚小，仅生几粒有活力种子（Lucas，1975；Sismadi，1976；Waryatmo，1976；Widoyo&Sumartono，1976）。

苗期三遍药，有虫就灭，一季无病毒病

多以刺吸式昆虫到处飞 走传播较快，虽然这些病毒已经不是问题了，但是危害比较大，损失比较严重，

液体的我很多

rna和蛋白质。烟草花叶病毒是rna病毒，由rna构成的核心部分和蛋白质外壳组成

烟草花叶人花柳割了吧

TMV能在多种植物上越冬。初侵染源为带病残体和其它寄主植物，另外未充分腐熟的带毒肥料也可引致初侵染。主要通过汁液传播。病健叶轻微摩擦造成微伤口，病毒即可侵入，不从大伤口和自然孔口侵入。侵入后在薄壁细胞内繁殖，后进入维管束组织传染整株。在22—28℃条件下，染病植株7—14天后开始显症。田间通过病苗与健苗摩擦或农事操作进行再侵染。另外烟田中的蝗虫、烟青虫等咀嚼式口器的昆虫也可传播TMV病毒。TMV发生的适宜温度为25—27℃，高于38—40℃侵入受抑制，高于27℃或低于10℃病症消失。

分类: 医疗健康 解析: 草花叶病包括烟草普通花叶病[Tobacco mosaic virus (TMV)]和黄瓜花叶病[Cucumber mosaic virus (CMV)]，世界各烟区普遍发生。我国南北烟区均有发生，尤其南方烟区受害较重，田间株发病率一般5%~20%，个别田块可高达90%~100%；早期发病的损失可达50~70%，甚至失收。此外，病叶在烤晒后颜色不均，烟味差，品质大为降低。 症 状 烟草花叶病自苗床至大田皆可发生。最显著的症状是花叶、叶片畸形和植株矮缩（图1）。病叶厚薄不均，叶色浓淡不匀、畸形皱缩。

是RNA病毒，只含有一种核酸RNA 烟草花叶(病毒)病 1、清除毒源：在以TMV为主的烟草种植区，应从种子开始，清除混杂 在种子中的病残体，可降低苗期感病机会。结合田间管理，及时铲除苗床及其 附近的杂草或野生寄主，同时，对于苗床和烟田早期发病的植株，也应尽早拔 除，以减少毒源。应避免施用未经充分腐熟的混有病残体的肥料。 2、选育和利用抗病品种：在自然条件下，不同种的烟草，花叶病发生 与危害程度有明显差异，因此，通常利用烟草种问抗性不同的品种和种质资 源，进行杂交育种，以获得较理想的抗病材料。生产上曾应用的抗44、 “6315”、“6024”等品种，以及近年从国外引进的NC567、“628”、 “744”、 Cbl-ler51、Coker86、Cob－er176等对控制本病的危害起到了较好 的防病效果。目前我省种植的抗病或耐病品种主要有翠碧一号、云烟85、K346 等，在花叶病重的地方也可小范围种植柯克176品种。 3、合理安排作物茬口或在烟田套种不同作物：烟草与麦类、玉米等作 物套种，具有明显的防病效果，这条措施已被许多产烟区的烟农所接受。 4、强化轮作：对近年花叶病严重发生的地方，要实行2年以上强制轮 作。有条件的地区实行水旱轮作，防病效果更好。 5、加强烟田栽培管理：烟草茵床应选择远离菜园、烤房、晒棚的场所 和施用“净肥”。烟田深翻，可以消灭或减少TMV的初侵染源。在苗床和大田生 长期进行农事操作时，尤其是打顶抹赘芽时，应按先无病区（株）后有病区 （株）的顺序进行。操作者应注意用肥皂水洗手，以免人为传染。在出现花叶 病初期，可及时喷施植物平衡剂或追施少量速效肥料、培土、浇水，对减轻病 害具有一定作用。

烟草花叶病毒对人类无益。烟草花叶病毒是一种RNA病毒，目前资料提示只感染植物，尤其是烟草类植物，能使受感染的植物是烟草生产最主要的危害之一。对人类身体构不成威胁，是一种单链RNA病毒，专门感染植物，尤其是烟草及其他茄科植物，能使这些受感染的叶片看来斑驳污损，因此得名马赛克。19世纪末期人们已知有某种威胁烟草作物生存的疾病，但直到1930年才确知此病毒的存在。是烟草花叶病等的病原体，属于Tobamovirus群。烟草花叶病毒侵染烟草植株后，会破坏植株的组织结构，对嫩叶的破坏力度最大，使嫩叶出现明脉症状，即叶片侧脉及支脉组织出现半透明的现象，烟草花叶病毒在烟草细胞中大量繁殖，病毒RNA会严重影响烟草细胞的正常分裂，导致烟草叶肉细胞畸形裂变，部分烟草叶片大量繁殖或者受抑制，出现叶片厚度不均匀的症状，叶片出现斑点，呈现出黄绿相间的不同区域，随着花叶病毒的进一步侵染，逐步导致叶片组织坏死，烟草叶片出现大面积的褐色坏死斑，叶片形状扭曲、皱缩，这种现象在老叶片上尤为明显，重病的叶片凸起形成泡状，边缘向内弯曲。早期发病的烟草植株，严重矮化，烟草植株不能正常生长，在成熟期不能正常的开花结果，抵抗能力很差。

①病毒粒子。病毒粒子为刚直长杆状，无包膜，一般较直，典型长度为300nm，直径18nm，但也可见一些短的粒子。粒子轴芯清晰，直径2nm。螺距清晰，为2.3nm。提纯时为单一组分，分子质量为3.9×10^7u。在氯化铯中的浮力密度为1.325g/cm3。沉降系数为194S。等电点为pH3.5。A260/A280为1.19。病毒复制不需辅助病毒的存在。②核酸。病毒粒子中含5%的核酸，为单分子线形正义RNA（ssRNA）。全基因组大小为6.395kb（范围为6383～6398bp），分子质量2.05×10^6u。基因组中的碱基构成为25.3%G，29.8%A，18.5%C，26.3%U。病毒粒子中有非基因组核酸，为亚基因组mRNA和寄主基因组RNA。③蛋白。病毒粒子中含95%的蛋白，分子质量为1.75×10^4u，有158个氨基酸。关于病毒粒子中的蛋白，有不同的报道。如有两种蛋白（26.5ku的未知功能蛋白和17.5ku的外壳蛋白）的报道；有4种蛋白（分子质量分别为183ku、126ku、54ku和30ku）的报道。

直接用三遍生物农药，苗期可以预防，中期之前可以快速治好了

伊凡诺夫斯基（D．I．Iwanowski）于1892年首次证明了这个病害是由滤过性病原体即病毒所引起的。斯坦利（W．M．Stanley）认为病原体是蛋白质并于1935年首先从病叶榨汁中分离到病毒状结晶，其以了解到这个蛋白质还含有核酸，并肯定病原就是这个病毒。该病毒极其稳定，因在病叶内能大量地增殖，所以从1升病叶榨汁中可提纯2克结晶。病毒质粒是长300毫微米、直径15毫微米的棒状体，有一条分子量为2×106道尔顿的单链RNA。核酸被2130个分子量为17530道尔顿的蛋白质亚基所包裹。作为病原体的寄主范围是很广的，现已知对单子叶植物22科中的198种植物具有寄生性。

土传最多，也不是大问题，都可以治好。

由2130个17k外壳蛋白和6395bp的RNA组成

植物病毒的增殖过程于噬菌体相似，但是他们一般无特殊吸附结构，所以只能通过被动方式侵入，例如可借助昆虫刺吸式口器刺破植物表面侵入，借植物的天然创口或者人工嫁接时的创口侵入等。在植物组织中，则可借助细胞胞间连丝实现病毒颗粒的扩散和传播。与噬菌体不同的是，植物病毒必须侵入细胞之后才能脱去衣壳。人类和脊椎动物病毒种类很多，根据核酸类型分为dsDNA、ssDNA、dsRNA和ssRNA。他们的增殖过程也与噬菌体和植物病毒相似，大多数动物病毒没有吸附结构的分化。具有吸附能力的病毒在吸附之后，病毒颗粒可通过胞饮、包膜融入细胞膜或特异受体的转移等作用，侵入细胞中。

严重的会导致死亡。杏林普康网站显示，病毒会破坏烟株体内的营养疏导，掠夺营养成分，在这种情况下会导致烟株产生畸形病变、矮化，甚至死亡。烟草花叶病毒tobaccomosaicvirus缩写TMV，为RNA病毒，是烟草花叶病等的病原体，属于Tobamovirus群，是烟草生产上分布最广、发生最为普遍的一类病害，对烟草的危害极大。

烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,所以病毒在增殖时先反转录成cDNA,然后通过DNA的转录翻译等步骤生成相应的RNA和蛋白质外壳,然后组装成为烟草花叶病毒。

（1）弄清病毒的增殖方式先明确TMV病毒的增殖方式与噬菌体增殖方式类似，一旦TMV的RNA能顺利进入烟草的细胞内，就能像噬菌体一样繁殖，产生新的TMV，从而让烟草植株感染。（2）明白植物不存在免疫系统小鼠体内存在免疫系统，假若注射进入小鼠体内的是S型细菌的DNA，免疫系统会将其视为抗原，从而被消灭，这也就很容易理解为什么有荚膜的S型细菌是有毒的。而植物没有免疫系统，TMV的RNA不能被及时被清除，一旦有机会进入植物细胞内，就会按照正常的繁殖方式增殖，从而感染烟草植株。但从实验得知，由于TMV裸露的RNA没有蛋白质衣壳的保护，感染的频率比较低。（3）明确两者死因的不同

兰花烟草花叶病毒病的分布：美国、欧洲各国和我国各地普遍发生。有人对美国8家兰花种植园进行兰花病毒病调查，发现大部分都感染建兰花叶病毒或者感染了烟草花叶病毒兰花株或者是二种病毒的混合感染，其发病率高达69.4%，最低的也有17.9%，平均为36.2%。云南省兰花上的主要病毒种类为烟草花叶病毒兰花株系。另外对世界各地150种野生兰花进行了带毒测定，证明野生兰不感染此病毒。

病毒微生物。烟草普通花叶病毒，简称TMV，属病毒。病毒粒体杆状，大小300×18（nm）。钝化温度90一93℃经10分钟，稀释限点1000000倍，体外保毒期72—96小时。在无菌条件下致病力达数年，在干燥病组织内存活30年以上。该病毒有不同株系，我国主要有普通株系、番茄株系、黄斑株系和珠斑等4个株系，因致病力差异及与其他病毒的复合侵染而造成症状的多样性。烟草花叶病包括烟草普通花叶病Tobaccomosaicvirus（TMV）和黄瓜花叶病Cucumbermosaicvirus（CMV）。

兰花烟草花叶病毒病的病原：烟草花叶病毒兰花株系（Orchid：strain：of：tobaccoto：mosaic：virus，TMV-O），又称为齿兰环斑病毒（Odontolossum：ringspot：Tobamovirus，ORSV）。属于烟草花叶病毒属。病毒粒体为杆状，800nm8nm，也有人报道还有280nm的较短粒子。粒体分散在细胞质内基晶格排列。内含体为X—体，病毒基因组6395nt。沉降系数211.6S，A260/280=1.13，核酸为单链RNA，分子量206。致死温度88～93℃，也有人报道为70～75℃；稀释终点10-5～10-6；体外保毒期18℃时为一年以上。该病毒与TMV、黄瓜绿斑驳病毒（CGMV）有较远的血清学关系。

烟草花叶病毒是RNA病毒，肺炎双球菌是细菌，属于原核细胞。病毒增殖的方式有别于细胞生物。前者靠将自己的核酸注入宿主细胞内，利用其原料合成自身的新的RNA及蛋白质外壳，再装配起来实现了繁殖。细菌必须通过细胞的分裂过程实现自己的繁殖。细...

不会，植物病毒不会使人得病

好治，已经解决此难题，早用恢复的才能快。

枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶。根据搜狐官网查询，枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶是在pH为碱性的条件下水解蛋白质肽键的酶类，是一种广谱性的蛋白水解酶，可以有防治的抗烟草花叶病毒活性。烟草花叶病毒缩写TMV，为RNA病毒，是烟草花叶病等的病原体，属于Tobamovirus群，是目前烟草生产上分布最广、发生的最为普遍的一类病害，对烟草的危害极大。

斯坦利是美国生化学家和病毒学家，1904年8月16日出生于印第安纳州。在伊利诺斯州立大学取得博士学位，在普林斯顿病理实验室从事植物病理学研究。他首先用盐析法从植物细胞中分离出传染性病毒的晶体蛋白，提示了病毒能通过细胞遗传的反应机理，开辟了研究癌症的重要途径，推动了病毒学的研究，因而于1946年分享诺贝尔化学奖。1971年6月15日病逝于西班牙，终年67岁。斯坦利的父亲詹姆士·G·斯坦利是当地的报纸出版商。斯坦利本科就读于印第安纳州的厄尔汉姆学院(Earlham)，大学期间的他非常喜欢化学和数学，也爱好足球，他最初的理想是当一名足球教练。在本科毕业前夕，斯坦利拜访了伊利诺伊大学化学系系主任——著名的化学家罗杰·亚当斯(Roger Adams)教授，教授在谈话中所流露出的对化学的狂热和执著感染了斯坦利，他决定放弃做一个足球教练的职业梦想，转而投身于化学研究，于是他本科毕业后在罗杰·亚当斯教授门下学习化学，先后获理学硕士学位(1927年)和化学博士学位(1929年)。在此期间他主要的研究方向在化学制药方面。在伊利诺伊大学做了一年的博士后之后，斯坦利以国家研究委员会研究员的身份赴德国做访问学者，德国是当时世界化学制药研究的中心，在慕尼黑大学，斯坦利曾经跟随1927年诺贝尔化学奖得主海因里希·维兰德做过短期的学术研究。1931年斯坦利回到美国，时逢经济大萧条，但他设法在纽约的洛克菲勒(Rockefeller)研究所找到了一个研究助理的位置。1932年斯坦利开始对烟草花叶病展开研究。在那个时代，烟草花叶病传染快、破坏性极强，其病原物烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus，简称TMV)在普通显微镜下无法观测到。烟草花叶病每年给烟农造成很大的损失，尽管国际上有一些学者对烟草花叶病毒展开研究，但对其性质和结构，人们猜测的成分居多，缺乏令人信服的证据。1935年，当时在普林斯顿大学动植物病理学实验室进行研究的斯坦利发现烟草花叶病毒的侵染性能被胃蛋白酶破坏，在这一现象的启示下，他开始怀疑病毒是由蛋白质构成的。斯坦利于是决定分离、提纯烟草花叶病毒。斯坦利找来了一吨多的感染花叶病的烟叶，逐一进行研磨、过滤，他想用提取酶的方法把病毒提纯出来，但极低的提取率使其工作的艰辛程度不亚于居里夫人从沥青中提取镭。一段机械而枯燥的时光过去后，最终他得到了一小匙在显微镜下看来是针状结晶的东西，把结晶物放在少量水中，水就出现乳光了，用手指沾一点此溶液，在健康烟叶上摩擦几下，一星期以后这棵烟草也得了同样类型的花叶病。他宣布提纯的东西就是有侵染性的烟草花叶病毒。今天在美国加州大学的原斯坦利实验室里，仍然保留着一个标注着“Tob.Mos.”字样的瓶子，瓶里就盛放着斯坦利当年第一次提纯的烟草花叶病毒。接下来斯坦利开始对这种提纯的病毒展开研究。根据各种试验结果，证实这种结晶物质是蛋白质，初步的渗透压和扩散测定表明，这种蛋白质的分子量高达几百万。其结晶制品的侵染性依赖于蛋白质的完整性，侵染性被认为是病毒蛋白质的一种性质。斯坦利的研究论文陆续发表在《Science》等著名杂志上，他在论文中写道：“烟草花叶病毒是一种具有自我催化能力的蛋白质，它的增殖需要活体细胞的存在”。斯坦利这一时期著名的工作，后来被誉为基础病毒学的经典之一。也正是这一时期的工作，使他和萨姆纳(James Batcheller Sumner)、诺思罗普(John Howard Northrop)一起共获1946年的诺贝尔化学奖。然而，斯坦利在他的烟草花叶病毒研究工作中，并未注意到病毒的含磷和糖类组分，1936年英国的鲍顿(Bawden)和皮里(Pirie)在纯化的烟草花叶病毒中发现了含磷和糖类的组分，它们以核糖核酸的形式(即RNA)存在，通过热变化，这种核酸可以从病毒粒子中释放出来。消息传来，斯坦利最初的反应是反对这一结论，他为此不惜在多次学术会议上与持异议者展开辩论，但科学是以实验为依据的，斯坦利重复英国小组的实验后发现自己错了，他不得不对此保持缄默。真理越辩越明，科学家们终于对烟草花叶病毒由蛋白质和RNA组成达成共识。1939年，G.A.Kansche在电镜下直接观察到了烟草花叶病毒，指出烟草花叶病毒是一种直径为1.5nm，长为300nm的长杆状的颗粒，此后的研究证明烟草花叶病毒颗粒的内部是核酸，外面包裹着蛋白质。烟草花叶病毒的化学结构之谜终被科学家解开。在斯坦利研究烟草花叶病毒取得成功之后，越来越多的学者投入病毒学领域，烟叶花叶病毒也成为众多病毒研究手中必不可少的研究对象。面对病毒学的飞速发展，斯坦利认为有必要建立一个专门的病毒学实验室。在获得诺贝尔奖之前几个月，斯坦利在飞机上偶然遇见了加州大学校长史普劳尔(Robert G.Sproul)。在交谈过程中斯坦利提出了建立专门的病毒实验室的设想，以便对病毒学展开全方位研究。1948年史普劳尔邀请斯坦利在伯克利(Berkeley)校园筹建一所病毒实验室并出任实验室主任，斯坦利的希望变成了现实。在伯克利病毒实验室，斯坦利坚持工作到退休，他还曾兼任过加州大学生物化学系主任，培养了一代病毒学者，指导完成了许多研究计划，这些计划对于进一步澄清病毒的本质作出了杰出的贡献，而且开发出了许多新疫苗，小儿麻痹症疫苗就是其中之一。病毒学的飞速发展，使越来越多的植物病毒和动物病毒的化学结构被人类阐释，在此基础上的动植物病理防治也取得了长足进步，危害人类的许多病毒性疾病不再是不治之症，人类的健康和生命保障能力得到了加强。《纽约时报》这样评价斯坦利：一个眼中闪烁着智慧光芒的和蔼可亲的国家医生。斯坦利的学术贡献主要在化学制药、联苯立体化学和甾体化合物的研究上，他一生在学术刊物上共发表了150余篇论文，是全世界公认的研究病毒的权威。他曾著有《化学：美丽的事物》一书，该书曾获得著名的普利策奖的提名。许多人把斯坦利的成就与发现细菌的巴斯德(Pasteur)的成就相提并论。纵观斯坦利的一生，除获得1946年诺贝尔化学奖之外，他还获得过许多荣誉和奖项：1937年获美国美国科学促进协会颁发的科学进步奖，1938获罗森伯格奖章（芝加哥大学）、阿尔德奖（哈佛大学）和斯科特奖（费城）;1941年获美国纽约学院金牌；1943年获哥白尼奖；1946年获尼科尔斯奖章（美国化学学会）;1947年获吉布斯奖章（美国化学学会）；1948年获富兰克林奖章和总统勋conLink1958年获现代医学奖；1963年获美国癌症协会为控癌著名人士颁发的奖章。除这些外，他还获得许多大学和学院授予的荣誉博士和科学学位，包括厄勒姆姆学院、哈佛大学、耶鲁大学（1938年）；普林斯顿大学（1947）和伊利诺伊大学（1959年）；加州大学（1946年）和印第安纳大学（1951年）的名誉法学博士，美国犹太神学院（1953年）和米尔斯学院（1960年）以及巴黎大学的荣誉博士（1947年）学位。他还应邀担任许多学术团体和医疗组织的顾问，并任美国政府和世界卫生组织科学顾问。他美国癌症协会资深主任、国立癌症研究所科学顾问理事会成员。他还是许多科学协会的会员。知识点斯坦利的争议1946年斯坦利荣获了诺贝尔化学奖后，鲍顿和皮里认为这是诺贝尔奖历史上的错误，对此感到愤愤不平，因为斯坦利最初认为烟草花叶病毒由蛋白质组成这一认识是不完全的，而且是他们纠正了斯坦利的错误(查询斯坦利1935年至1945年发表的论文，你会认为鲍顿和皮里的愤愤不平是有道理的)。但时至今日，纵观斯坦利献身科学的一生，以及他在病毒学上取得的巨大成就，许多学者认为他无愧于诺贝尔奖，今天的病毒学界仍然公认斯坦利是第一个阐明烟草花叶病毒实质的科学家。

烟草脉带花叶病毒病：在台湾，烟病叶呈深绿脉带花叶（Chin，1966）。约于侵染后6d先在病株的新叶出现肉眼可见的明脉，再过1～2d，便发展成具特征性的深绿脉带花叶，有时，伴随灰色坏死斑，病株稍矮化（Chin，1972;1975）。烟草脉带花叶病毒（TVBMV）和马铃薯Y病毒（PVY）-ordinary strain，都引起烟草产生类似的绿脉带花叶症，但TVBMV比PVY的脉带宽而清晰，又比烟草花叶病毒和马铃薯X病毒引起的脉带轻；病株对空气中的氧化物较敏感;有时，叶片出现风干的淡白和淡褐色斑。

也好治，喷施三五遍就可以了。

RNA病毒

俗称聋烟、疯烟、青花、油头。烟草植株染病后，幼嫩叶片侧脉及支脉组织呈半透明状，即明脉。叶脉两侧叶肉组织渐呈淡绿色。病毒在叶片组织内大量增殖，使部分叶肉细胞增大或增多，出现叶片薄厚不匀，颜色黄绿相间，呈花叶状。后花叶斑驳程度加大，并现大面积深褐色坏死斑，中下部老叶尤甚，发病重的叶片皱缩、畸形、扭曲。早期发病的植株节间缩短，严重矮化，生长缓慢，不能正常开花结实，并易脱落，能发育的荫果小而皱缩，种子量少且小，多不能发芽。

分别是DNA、RNA。烟草是细胞类生物，含有DNA和RNA两种核酸，但它的细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。烟草花叶病毒属于RNA病毒，只有RNA一种核酸，因此它的的遗传物质是RNA。除一部分病毒的遗传物质是RNA、朊病毒的遗传物质是蛋白质外，其余的病毒及全部具典型细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。烟草普通花叶病毒病是烟草的主要病害之一，广泛分布于我国广大烟区，尤其是南方烟区发生较为普遍且日益加重，一般发病率在 5%~20%，常造成植株严重矮化，损失可达 50%以上，严重危害了烟叶的产量和质量，给烟草产业造成了巨大的经济损失。烟草普通花叶病在烟草苗期和大田生长初期最易感病，主要发生在苗床期至大田现蕾期。温度和光照很大程度上影响病情扩散和流行速度，高温和强光可缩短潜育期。连作或与茄科作物套种使毒源增多，发病率和发病程度明显增加。不卫生栽培是造成流行的重要原因，在病、健株间往来触摸，施用未腐熟有机肥，培带有病毒的土壤都可加重病毒传染。土壤板结，气候干旱，田间线虫为害较重的地块发病重。

烟草花叶病毒是（）。 A.杆形B.球形C.蝌蚪形D.无正确答案：杆形

1956年,美国学者弗伦克尔一库兰特(Fraemkel一ourat)用烟草花叶病毒(TMV)的重建实验证明了RNA也是遗传的物质. 烟草花叶病毒呈杆状,直径为18nn2,长度为300lun.它有一个由2130个蛋白质亚基组成的外壳,环绕着一条单螺旋的RNA分子核心.这种病毒约含有6%的RNA(由创加个核昔酸组成)和90%的蛋白质.烟草花叶病毒及其它的病毒在烟叶上引起的病斑都具有种的特异性,而且这些特性是遗传的. 将TMV放在水和苯酚中展荡,就可以把病毒的蛋白质外壳和RNA分开(这种分开了的蛋白质外壳和RNA分子能重新组合成具有感染能力的完整的TMv)。

螺旋状对称型:烟草花叶病毒(TMV)是衣壳粒螺旋对称病毒的典型代表

严禁将已发病的烟苗移入大田。应先健株后病株顺序管理，操作过程中不宜吸烟，不宜在烟田反复走动、触摸。充分施足氮、磷、钾肥，及时喷施多种微量元素肥料，提高植株抗病能力。移栽后适当炼苗，团棵末期浇临界水，促进植株生长。出现花叶病，要及时追施速效肥、培土浇水、促进开秸开片，减轻病害。(5)发病初期用1．5%植病灵乳剂lo00倍液或10%病毒王可湿性粉剂600倍液(齐齐哈尔市四友化工实业有限公司)、肋%花叶宁可湿性粉剂300一500倍液喷施，能起到预防和缓解病毒为害的作用。有报道，用0．1%的褐藻酸钠喷雾也有一定效果。此外，还可选用2%宁南霉素水剂，用有效成分90一120g/ha，采收前14天停止用药。

有。它只有叶绿素没有叶绿体。

反转录

鉴别寄主：①烟草：绿脉带。②枸杞：局部褪绿后发展为黄褐斑。③曼陀罗：病株的叶和花严重皱缩和扭曲。枯斑寄主：枸杞、苋色藜。体外稳定性：①钝化温度：广东分离物55～60℃，台湾分离物60～65℃（Chin，1972），日本分离物65～70℃。②稀释终点：广东分离物10-3～10-4，台湾分离物10-4～2*10-5（Chin，1972），日本分离物10-5～10-6。③体外存活期：广东分离物4～5d，台湾分离物4～5d（25℃）（Chin，1972），日本分离物20d以上（20℃）。风干病叶，1.5个月后，失去侵染力。血清学检测：用半提纯制剂免疫家兔制备抗血清，试管沉淀效价1/256，与马铃薯Y病毒烟草蚀纹病毒，天仙子花叶病毒和烟草脉斑驳病毒等的抗原均无反应，用标准烟草脉带花叶病毒的抗血清及抗原，与本分离物的抗原及抗血清，进行琼脂双扩散交叉反应，结果表明：两者的抗血清和抗原间形成的沉淀线均完全融合。电镜观察：病毒粒子为线状病毒，在病叶薄壁细胞中可观察到风轮状内含体。检疫危险性评价：本病的病原体烟草脉带花叶病毒，可通过蚜虫进行非持久性传毒，但对烟草危害轻微，无人为传播，国内局部发生，季良进行危险性评价时，危险度值6分，定为低危非检疫性有害生物。地理分布：中国广东、台湾，日本冲绳、硫球。

枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶和碱性蛋白酶抗TMV活性。研究者利用碱性蛋白酶降解烟草花叶病毒（ TMV ）外壳蛋白从而达到防治烟草花叶病的目的，为植物病毒病的防治提供一条崭新而有效的途径。碱性蛋白酶是指在pH为碱性的条件下水解蛋白质肽键的酶类，是一种广谱性的蛋白水解酶，且来源广泛。由微生物法获得碱性蛋白酶成本低产量高。

枯草芽孢。枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶抗烟草花叶病毒活性及其酶学性质，所以是用枯草芽孢进行处理的。碱性蛋白酶(AlkalineProtease)是指在pH为碱性的条件下水解蛋白质肽键的酶类，是一种广谱性的蛋白水解酶。

什么地方的，发病多少了，在育苗期还有移栽到大田里面了。

烟草植株染病后，幼嫩叶片侧脉及支脉组织呈半透明状，即明脉。叶脉两侧叶肉组织渐呈淡绿色。病毒在叶片组织内大量增殖，使部分叶肉细胞增大或增多，出现叶片薄厚不匀，颜色黄绿相间，呈花叶状。后花叶斑驳程度加大，并现大面积深褐色坏死斑，中下部老叶尤甚，发病重的叶片皱缩、畸形、扭曲。早期发病的植株节间缩短，严重矮化，生长缓慢，不能正常开花结实。并易脱落。能发育的荫果小而皱缩，种子量少且小，多不能发芽。

A、大肠杆菌为原核生物，遗传物质是DNA，A错误； B、T2噬菌体病毒的遗传物质是DNA，B错误； C、烟草花叶病毒只含有RNA，所以遗传物质是RNA，C正确； D、烟草是植物，遗传物质是DNA，D错误． 故选：C．

烟草花叶病毒 tobacco mosaic virus 缩写TMV，为RNA病毒，是烟草花叶病等的病原体。叶上出现花叶症状，生长陷于不良状态，叶常呈畸形。原核生物需要具备细胞结构，常见的是细菌。病毒不具备细胞结构，因此不是原核生物。